20 oct 2012

JORNADA DEL 6 DE OCTUBRE



Juego, Interacción  y Habilidades Sociales en los Trastornos del Espectro Autista. Ideas, Recursos y Modelos para pensar una práctica.

Mgt. Cynthia D’Agostino
Lic. En Psicología UBA
Mgt. Psicopatología Clínica Infanto Juvenil UAB

Algunas consideraciones…
La interacción es uno de los rasgos deficitarios esenciales desde muy temprana edad en los TEA. El juego o la acción marcan la interacción con el mundo (de objetos y de personas) y las habilidades sociales son las herramientas que utilizamos en esa interacción.
Una buena definición integradora de Habilidades Sociales: "son capacidades específicas que se requieren para ejecutar en forma competente una tarea interpersonal. Tiene que ver con la capacidad de expresar sentimientos, deseos, pensamientos, de acuerdo al contexto, logrando lo que uno quiere sin dañar al otro".
Para lograr lo que uno quiere y no dañar al otro es indispensable usar conductas asertivas: saber que decir, a quién, cómo, dónde y cuándo.

Algunas estrategias que han resultado útiles y promisorias:
Incrementar motivación;
Trabajar autoestima y consciencia de sí mismo;
Desarrollar un ambiente agradable, y divertido;
Comenzar con lecciones simples y enseñanzas ya adquiridas;
Incrementar la iniciación social;
Hacer las reglas claras y concretas;
Modelar estrategias;
Usar reforzadores sociales naturales;
Utilizar guiones;

Para mejorar la respuesta social:
Enseñar guiones sociales;
Reforzar las respuestas a las aproximaciones;
Usar modelado y role-play para enseñar;
Hacer la enseñanza estructurada y predecible;
Reforzar diferencialmente las respuestas positivas;
Llevar tablas de comportamiento social;
Evaluar y enseñar comportamiento  apropiado e inapropiado;
Promover la generalización;
Usar múltiples entrenadores;
Orquestar la implicación de pares;
Implicar a los padres en todos los programas;
Promover oportunidades de práctica en la vida cotidiana;
Dar “tareas” con feedback de padres.

El rol de los padres en la interacción, el juego y las Habilidades Sociales es PROTAGONISTA desde un primer momento y para todos los modelos.
Cualquier intervención que no implique a los padres, está destinada al fracaso.
Para trabajar en interacción hay que buscar a los referentes primarios.
Los padres son el mejor recurso de los niños, y los que mejor los conocen,  y es esperable que existan dificultades para interactuar.
Por lo cual es importante que esto forme parte de la programación.
Tanto si se adquiere un enfoque de terapeuta-co-terapueta, o entrenador, los padres siempre tienen que estar ahí y siempre es responsabilidad de los terapeutas la de transmitirles, explicarles, mostrarles, y darles trabajo para probar y hacer con sus niños.

Modelos útiles de intervención en niños no verbales y de bajo funcionamiento:
•ABA (cuanto más pequeños más efectivo)
•DIR-Floortime
•Programa Hanen
•RDI (Las primeras fases)
•TEACCH

Modelos útiles de intervención en niños y jóvenes verbales con CI normal o limítrofe:
•ABA (de pequeños)
•DIR-Floortime
•RDI (últimas fases)
•TEACCH (especialmente el autoconocimiento)
•BAKER
•WINNER
•ATTWOOD
•OZONOFF

Tips para el Juego Social:
•Basado en habilidades que ya posee
•Altamente interesante
•Compatibles con su nivel de desarrollo
•Agregar el componente social gradualmente
•Niveles de desarrollo: Proximidad/Paralelo/Imitación/Colaborar/Iniciación de a un paso/Seguir reglas/Reciprocidad.

Agradecemos la presencia de Kevin, quien una vez más compartió con nosotros su mundo, enseñándonos desde una perspectiva mucho más enriquecedora. Gracias!!


30 sept 2012

STAND DE APADEA LA PLATA EN LA MEGAEXPOSICION 2012

Con el lema:"HABLEMOS DE AUTISMO" seguimos recorriendo nuestro camino. En ésta ocación y con motivo de tratarse de una exposición hemos decidido hacer dentro de nuestro stand una pequeña muestra sobre actividades y habilidades de nuestros hijos, con el objetivo de que aprendamos a mirar lo que pueden hacer para marcar la capacidad y dejar de lado la "dis".
Todas las fotos se podrán ver en nuestro facebook.

SANTIAGO


 NESTOR

29 sept 2012

1º CONGRESO PROVINCIAL DE ACOMPAÑAMIENTO TERAPEUTICO

APadeA La Plata fue invitada a exponer en el 1º Congreso Provincial de Acompañamiento Terapéutico realizado en nuestra ciudad el fin de semana pasado. La ponencia tuvo como eje la importancia del Acompañamiento Terapéutico para las personas con TEA y sus familias.




18 sept 2012

APADEA LA PLATA EN LA AFALP

La Asociación de Foniatría, Audiología y Logopedia Platense (AFALP) organizó el día 15 de Septiembre pasado en el Colegio de Martilleros, el 5to. encuentro correspondiente al Curso Anual: Lenguaje en Niños “Pacientes del espectro autista, tratamiento y posibilidades de intervención”.
En este marco, APadeA La Plata fue invitada a exponer sobre LA MIRADA DE LA FAMILIA DE PERSONAS CON  TEA – TGD Y  LOS APORTES DE SU PARTICIPACION EN LOS TRATAMIENTOS”.
Resumen de la exposición
A partir del diagnóstico de nuestros hijos, se generan emociones múltiples: angustia, confusión, miedo, culpa, impotencia, negación y otras que nos llevan muchas veces a una inhabilidad  para tomar decisiones y sobrecarga mental donde la información puede parecernos alternada y distorsionada. En las familias todo esto provoca una crisis y un posterior reacomodamiento.
De allí surgen nuevas necesidades de encontrar soporte humano (afecto y contención), de saber e informarse (aquí es importante la presencia de profesionales y otros padres) y también surge la necesidad de hacer, momento en el cual comienza la búsqueda de apoyos prácticos y realistas y la búsqueda de grupos y asociaciones como redes de contención.
“No hay forma de medir cuan intensamente un padre puede experimentar esta constelación de emociones.”
Surge en las familias la construcción de un nuevo camino que va de la reacción a la acción.
Los padres con el tiempo nos damos cuenta que la mejor manera de abordaje para nuestros hijos es:
Interdisciplinaria.
Intensiva y que contemple enseñanzas múltiples
Nuestra participación activa generando un ida y vuelta entre terapeutas y familia.
¿Los padres en el tratamiento?; ¿por qué?; ¿sólo se trabaja con el niño?.  ¡Se debe trabajar con la familia!, porque el niño, la persona con autismo, pasa la mayor cantidad de tiempo con su familia.
Qué pueden hacer los terapeutas con los padres? .
Incluirlos en la terapia.
Capacitarlos, despejar sus dudas, informarles que necesitan sus hijos, cual es el avance que presentan, que necesitan de ellos como padres, como lo han de realizar.
La participación de los padres y la familia que convive con las personas con TEA es necesaria e importante, no es una parte más de los tratamientos, es parte fundamental e indispensable.
Los padres:
-      OBSERVAN a sus hijos en gran cantidad y variedad de situaciones.
-      CONOCEN sus gustos, intereses, costumbres y las necesidades funcionales de sus hijos.
-      DETECTAN HABILIDADES en sus hijos.
-      REGISTRAN todo tipo de conductas e información que es necesaria al momento de evaluar, planificar y programar los tratamientos.
-       Tienen infinitas oportunidades por día de enseñar y variabilidad de ocasiones.
-       Pueden enseñar AVD (Actividades de la Vida Diaria)  “Conjunto de actividades que realiza una persona con frecuencia casi cotidiana para vivir de forma autónoma e independiente”, desde las más básicas (control de esfínteres, alimentación, movilidad, aseo e higiene, vestimenta) hasta las más instrumentales y avanzadas (manejo del dinero, uso del transporte, tareas del hogar, prepararse las comidas, labores domesticas, comprar, deportes, actividades sociales de mayor intensidad, aficiones, viajes).
Los padres también:
-       Ayudan en la generalización,  mantenimiento e incremento de las tareas y aprendizajes.
-       Aprenden a extinguir  y redireccionar  conductas disruptivas e inadecuadas.
-       Participan naturalmente de la integración al medio familiar y social.
-       Pueden enseñar a jugar a sus hijos: llamar su atención, aprovechar  la hora de la cocina para jugar a los cocineros, y el arreglo de algo para jugar a los mecánicos o a los constructores, es decir  aprovechar las situaciones reales para hacerlas juego.
-       Comienzan desde que sus hijos son pequeños a brindarles un entendimiento más claro de su cuerpo (conocimiento de partes, higiene, cambios, cuidados de otros, que partes se deben mostrar y cuáles no, quienes pueden acercarse, etc.), a enseñarles una conducta social apropiada, las formas de proteger su  seguridad personal. Todo lo que es la base de un futuro aprendizaje de educación sexual.
Aportan  los mejores refuerzos por el vínculo que existe con sus hijos: les sonríen y los animan, “vos podés”  “sos un campeón”…
Jerarquizan  las habilidades que son necesarias que aprendan sus hijos de acuerdo a la dinámica y funcionalidad dentro del hogar de las mismas.
Sirven de conexión con los hermanos de las personas con TEA a fin de brindarles información y generar habilidades para relacionarse de manera positiva.
Son ejemplo para moldear conductas y tienen el tiempo para encontrar los momentos adecuados.
La participación de los padres en el tratamiento:
Ayuda a disminuir el stress en la familia, por consiguiente mejoraran las relaciones entre los miembros de la familia y podrán brindar un mejor trato como persona a sus hijos.
Nos asegurará la continuidad en espacios de inclusión.
Permite que se conviertan en los mejores maestros - prácticos de sus hijos, adquirir experiencia y con ella apoyar a otros padres o profesionales.
Por sobre todas las cosas es una parte fundamental que incide directamente en una mayor efectividad de los tratamientos de sus hijos lo que redunda en una mejor calidad de vida e inclusión social.
Entonces, ¿es mejor enseñar a los padres, hermanos y quienes conviven, a participar del tratamiento?
Participemos juntos, los padres pueden aportar la práctica diaria y los terapeutas el conocimiento.
A todos aquellos padres que quieran ser parte activa de los tratamientos de sus hijos, y busquen capacitación, herramientas concretas y estrategias que permitan incluir a sus hijos y mejorar la convivencia los invitamos a nuestra Escuela Taller para Padres y Familiares “Los Padres como educadores, marcando la diferencia”
El trabajo en equipo de Padres y Profesionales, nos permitirá una relación horizontal donde ambos estemos en igualdad. El profesional es la ciencia y el padre la práctica, uno no puede estar sin el otro. El padre necesita del profesional tanto como el profesional necesita del padre. 


7 sept 2012

7 DE SEPTIEMBRE "DIA PROVINCIAL DEL AUTISMO Y TGD"


APadeA La Plata ha participado de la "Primera Jornada sobre Trastornos del Espectro Autista", desarrollada en el marco del Día Provincial del Autismo y TGD, con la asistencia de más de 500 personas representando a ONGs vinculadas a la problemática, con la idea de conformar la Primera Red Provincial de Servicios Sociales y Asistenciales para dar respuesta a estos trastornos complejos.
La Jornada fue organizada por el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires y se desarrolló en el Centro Municipal Nº 2 (C.E.D.E.M), Caseros, Partido de Tres de Febrero.


20 ago 2012

CONVENIO DE COOPERACION ENTRE CIAT (COORDINACION E INVESTIGACION DEL ACOMPAÑANTE TERAPEUTICO) Y APADEA LA PLATA (ASOCIACION DE PADRES DE AUTISTAS LA PLATA)

Otro año más trabajaremos en conjunto con el C.I.A.T. (Coordinacion e Investigación del Acompañante Terapéutico), pero esta vez en el marco de un Convenio que hemos formalizado.
El mismo consiste en la concertación conjunta de programas de cooperación e intercambio para la ejecución de proyectos de docencia y/o extensión en áreas de mutuo interés. Esto nos permitirá nuevamente realizar  una aproximación a la problemática de los Trastornos del Espectro Autista a aquellos cursantes de dicha institución interesados en trabajar con esta problemática.
En principio realizaremos un abordaje teórico haciendo eje en las características de nuestros hijos, sus necesidades específicas, herramientas para un intercambio positivo y la necesidad del acompañamiento ellos.
Este paso se complementa con una parte práctica que se llevará a cabo por medio de pasantías, las que serán dirigidas y monitoreadas por nuestra asociación.
Se brindará un acercamiento a la problemática de los TEA, que consistirá en capacitar sobre el tema, dar elementos concretos al momento de elegir una orientación a su futuro trabajo de acompañamiento, nivelando sus expectativas con la realidad del espectro. A todas nuestras familias y equipos terapéuticos nos ha sucedido de comenzar a trabajar con acompañantes que luego de haber invertido horas de capacitación y esfuerzo se encuentran con que no pueden, o sienten que se equivocaron al orientarse profesionalmente trabajar con el espectro autista.
Podremos  contar con una  base de datos la que en muchas oportunidades es de suma necesidad, la que será con un mayor conocimiento de los aspirantes. Este convenio permite el intercambio entre sí, compartir datos, observaciones, memorias y publicaciones.

CERTIFICADO SOBRE PASANTIAS 2011

16 ago 2012

12 ago 2012

El Comportamiento en los Trastornos del Espectro Autista


El sábado 11 de agosto hemos compartido una nueva Jornada Intensiva a cargo de la Lic. Cynthia Inés D´Agostino, en la cual se abordaron los siguientes temas:
1. El lugar de los problemas de comportamiento en la semiología del TEA.
2. Variabilidad del comportamiento en el espectro: Estereotipias y Auto-estimulaciones. Rutinas y rituales. Obsesiones, Intereses restringidos. Comportamientos inapropiados. Rabietas y berrinches. Comportamientos sensoriales inusuales.
3. Otros problemas de comportamiento: Diagnóstico diferencial y comorbilidad: trastorno oposicionista desafiante, evitación patológica de la demanda, trastorno obsesivo compulsivo, tics, Tourette.
4. La función del comportamiento desde una mirada integral.
5. Estrategias positivas y anticipatorias: comunicación, ayudas visuales, enseñanza estructurada, calendarios, refuerzos, modelado. Automonitoreo. Técnicas de relajación y visualización. Historias sociales, habilidades sociales.Power Cards. Juego. Uso de intereses. Videomodelado. Aplicaciones en tecnología.
6. Estrategias reactivas.
7. Pubertad, sexualidad y comportamiento.
8. El cuidado del terapeuta, del equipo y de la familia
Este encuentro permitió seguir capacitando y brindando herramientas de abordaje a quienes trabajan o desean acercarse a la problemática de los TEA.
 Nuevamente, los papás de APadeA La Plata, agradecemos  profundamente a los directivos y al personal de la Escuela de Educación Técnica Nº 6 "Albert Thomas" de la ciudad de La Plata, quienes sin dudar y de manera totalmente desinteresada, nos abrieron las puertas de la institución y se comprometieron con nuestro trabajo.

11 ago 2012

"HABLEMOS DE AUTISMO"

El jueves 9 de Agosto, hemos tenido un encuentro con los padres de la Asociación Civil "Amigos de Corazón" (Talleres de Jóvenes Especiales) de Berisso, con el lema de seguir hablando de Autismo. Es necesario brindar un acercamiento y herramientas concretas en los espacios que incluyen a nuestros hijos a fin que los conozcan y entiendan la esencia de muchas de sus conductas. Esto permitirá que dicha inclusión sea verdaderamente un espacio socializador para ellos y fortalecedora para todos.

4 jul 2012

ENTREGA DE DIPLOMAS AL VOLUNTARIADO "CEDICA"

APadeA La Plata fué convocada a la entrega de diplomas a los voluntarios del Centro de Equitación para Personas con Discapacidad y Carencias (CEDICA).

23 jun 2012

RESUMEN DE VIDEOCONFERENCIA SOBRE EPILEPSIA Y PROBLEMAS DE SUEÑO


XXVII Videoconferencia Internacional Gratuita "Lo que debemos saber sobre las convulsiones y los problemas de sueño en las personas con habilidades diferentes"del Centro Ann Sullivan del Perú (CASP)

Transmitida a través del Sistema Blackboard Collaborate del Global Campus de la Universidad de Iowa. Ponente: Darcy A. Krueger, MD, PhD, Neurólogo del Cincinnati Children´s Hospital Center (USA).

¿Qué hacer frente a una convulsión o un posible ataque epiléptico?
¿Qué hacer ante los problemas de sueño?
¿Está usted preparado para afrontar esta situación?

Dirigido a:
Profesores, terapeutas, psicólogos, padres de familia, estudiantes de educación superior y público en general.

Fecha: Sábado 23 de junio de 2012

RESUMEN

La finalidad de este resumen radica en poder compartir con aquellos padres o familiares a los que se les hace muy difícil concurrir a la transmisión, la ponencia que abarca dos temas muy importantes y repetitivos de las personas con capacidades diferentes, y poder aportar nuestro grano de arena en esta cadena de información valiosa y práctica.

La epilepsia.

Siempre existieron en relación a este tema falsas creencias como una manera de explicar y dar significados. Se ha hablado de personas poseídas, de que los padres son culpables habiendo hecho algo que derivó esta conducta en sus hijos, que siempre se sabrá cuando vendrá un ataque…
Estos ataques ocurren porque existe una activación excesiva entre los nervios del cerebro.
Muchas veces se pueden saber las causas de estos ataques. Las más comunes son: Fiebre, trauma al cerebro, derrame cerebral, ciertas drogas que pueden afectar las funciones del cerebro, tumor cerebral, infecciones del cerebro (meningitis), problemas genéticos.
Un gran porcentaje de niños tienen dos o tres  episodios de algún ataque, cuando tienen un proceso de enfermedad con fiebre, y si no hay ningún otro problema de desarrollo, la mayoría no repite estos episodios al crecer, luego de los 8 o nueve años.  En el otro extremo, los casos más raros y poco frecuentes son las epilepsias causadas por problemas de desarrollo del cerebro por causas genéticas.
Es muy importante saber que en la mayoría de los casos las convulsiones no dañan al cerebro. Si nos tenemos que preocupar sobre lo que puede suceder durante un ataque de epilepsia. Las personas que los sufren se pueden dañar si no sabemos cómo actuar o si se encuentra sola.
Los pasos a seguir cuando una persona presenta una crisis de epilepsia son:
En primer lugar no se debe poner nada dentro de la boca de quien está convulsionando por miedo a que esta persona se muerda la lengua o los labios (pues si lo hace el daño será pequeño y no permanente).
Ayudar a la persona a acostarse de lado.
Aflojar la ropa que esté ajustada para permitir una mejor respiración.
Amortiguar la cabeza para que no golpee con el piso, si no se encuentra ninguna prenda o objeto blando, se pondrán las manos.
Si la persona usa anteojos, sacárselos.
No sujetar con fuerza el cuerpo de la persona, sólo buscar la manera de amortiguar posibles golpes.
Es importante poder calcular la duración de la convulsión. Este dato sirve luego a fin de determinar para esa persona en particular tratamientos posibles y cambios en los primeros auxilios de sus futuras convulsiones, con la puesta  en marcha de medicación en el instante. Las personas que tienen crisis de más de cinco a diez minutos de duración pueden ser medicadas en el momento de la crisis con métodos sublinguales u otros.
Pero el 90% de las personas tienen ataques que duran menos de cinco a diez minutos. El cerebro tiene una manera de protegerse de la convulsión,  la cual se activa a los segundos de su comienzo y termina antes de los cinco minutos. Es muy común y está relacionado con esta protección que luego de un ataque la persona se sienta confundida y cansada, esto no debe preocupar. Cada persona tiene un tiempo de recuperación diferente, que puede ser desde los quince minutos hasta más de dos horas.

Algunas precauciones que se deben tomar cuando las personas tienen epilepsia:
Baño, siempre con ducha y cuando haya alguien que en caso de urgencia ayude a salir del mismo, pues es uno de los lugares más peligrosos donde golpearse.
Piscinas, siempre cuando hay más personas.
Lugares de alturas deben evitarse
No al manejo de Maquinaria peligrosa ni vehículos.
Algunas actividades o deportes que pongan en riesgo a la persona si tuviera en el desempeño del mismo una crisis de epilepsia.
Hay situaciones raras donde es posible que una crisis cause problemas del cerebro:
Cuando éste se daña por golpe fuerte durante una crisis.
Cuando las personas tienen convulsiones repetidas veces al día (en algunos alrededor de cien), y algunas se manifiestan como crisis de ausencias o temblores de segundos. El daño aquí radica en que el cerebro no tiene el tiempo que necesita para desarrollarse, casi constantemente tiene interferencias para acostumbrarse a lo que está pasando a su alrededor, tener procesos de conocimiento, aprendizajes, memorizaciones, etc. 
Cuando las personas tienen convulsiones muy largas, de entre media a una hora de duración. Estos casos son poco frecuentes, y pueden provocar inflamación del cerebro. En algunos casos estas personas han olvidado de hablar, de caminar, o de hacer cosas que antes podían hacer. Entonces tienen que aprender a hacerlo nuevamente.
Hay situaciones en que un ataque de este tipo puede ser confundible para quien no conozca del tema, con crisis de conducta en algunos casos como en las personas con autismo o con problemas de aprendizaje.  Siempre se debe escuchar a los padres, que son los expertos de sus hijos, y pueden distinguir entre un ataque y otro. Es importante para poder determinar esta diferencia y conocer, el poder determinar que estaba haciendo esa persona antes de la crisis, con qué se desencadenó, cuánto duró, cómo terminó y cómo se puso esa persona después de la crisis. Así se puede distinguir si la crisis es epiléptica o se trata de una crisis de conducta, pues pueden tener movimientos muy similares. Sí es importante poder determinar de qué tipo de crisis se trata pues los tratamientos son muy diferentes.
Algunas situaciones que se asemejan a una crisis epiléptica son:
Síncope (desmayos)
Ansiedad (ataques de pánico, agitación)
Problemas con el sueño (pesadillas, movimientos)
Soñar despierto
Temblores y otros tipos de movimiento
Reflujo gastrointestinal (episodios de ausencias y movimientos en bebés)
Disautonomía
Hipocalcemia
Migrañas
Ataques isquémicos transitorios
Pistas que nos ayudan a determinar cuándo se trata de un ataque de epilepsia:
No se encuentra causa
Empieza de repente (no progresa poco a poco)
Termina de repente
Ocurre a cualquier hora, de día o de noche
Confusión o sueño después
Siempre ocurre lo mismo (desde el comienzo al fin, siempre de la misma manera)
En la mayoría de las personas se puede encontrar un tratamiento que ayude a controlar las crisis de epilepsia, cada uno de estos es específico. Aunque todavía hay muy pocos a los que es muy difícil controlar estos ataques.
Entre los MEDICAMENTOS utilizados para controlar la epilepsia, los más comunes y fáciles de encontrar son: Fenobarbital, Fenetoina (Epamín), Acido valproico (Valproato), Carbamazepina, Etosuximida (Zarontin), Diazepam (Valium).
También tenemos medicamentos más nuevos y que son costosos, tales como Topiramato (Topamax), Leviteracetam (Keppra), Lamotrigina (Lamictal), Felbamato (Felbatol), Gabapentina (Neurontin), Tiagabina (Gabatril), Oxcarbamazepina (Trileptal), Vigabatrina (Sabril), Zonisamida (Zonegran), Lacosamida (Vimpat), Rufinamida (Banzel). Algunos de estos no son específicos pero sirven para las crisis epilépticas. Hay una gran variedad de ellos, lo que hace a una gran variedad de tratamientos también, a veces es necesario realizar combinaciones.
¿Qué hacer cuando los medicamentos no controlan los ataques? Tenemos tres opciones que han servido mucho en situaciones donde la medicación no dio resultado:
La dieta cetogénica, (con muchas grasas y proteínas y pocas harinas y azúcares)
La estimulación del nervio vago
Cirugía de la epilepsia que se practica dependiendo de la parte de origen en el  cerebro, ya que se pueden dañar otras funciones.

El sueño.

Es muy importante poder dormir. Está demostrado que las personas que duermen poco tienen más riesgos de sufrir ataques al corazón y derrames cerebrales; sufren más casos de depresión y otros problemas psiquiátricos y que las personas con habilidades diferentes (epilepsia, autismo) pueden tener más convulsiones o problemas de conducta.
Es importante que los niños o personas con habilidades diferentes tengan rutinas de sueño, que le ordenen el proceso de acostarse y posteriormente dormir, o sea mantener una serie de actividades que tengan como fin el acostarse y que estas se repitan diariamente. (Ej. El baño, vestirse, lavarse los dientes y acostarse). Esta rutina sirve mucho y especialmente en las personas con autismo o trastornos de desarrollo pues le enseñan los momentos de descanso.
Hay algunas bebidas y alimentos que retrasan el sueño y hacen que cueste más conciliarlo. Es mejor que entre las comidas y la hora de dormir transcurra una hora como mínimo.
Algunos niños que sufren de crisis epilépticas o que tienen habilidades diferentes, duermen con otras personas en la cama, como una manera de protegerlos; y esto incide enormemente en la calidad y cantidad de su sueño de manera negativa.
Otras cuestiones que interfieren a la hora de dormir, son las distracciones que encontramos en los dormitorios de nuestros hijos, televisor, música, luces, ruidos, éstos actúan como distractores.
Los problemas de sueño son más comunes cuando hay otros problemas médicos, o sea la prevalencia es mayor con enfermedades comórbidas como por ejemplo la epilepsia y el autismo. Muchas condiciones médicas producen disturbios en el sueño también: dolores de cabeza, problemas pulmonares, reflujo, artritis, problemas dentales, etc.
También hay medicamentos que pueden producir insomnio, como por ejemplo los utilizados en los desórdenes de hiperactividad y déficit de atención, algunos utilizados para la epilepsia.
En los Trastornos del Sueño, aparecen síntomas de insomnio: despertar con sensación de somnolencia o cansancio, despertar en el medio de la noche, dificultad para volver a dormir después de despertar, dificultad para conciliar el sueño al principio, levantarse muy temprano en la mañana. Los tratamientos utilizados no son los mismos para cada uno de estos problemas, hay que detectar bien el problema y qué se puede hacer antes de comenzar con medicación, son los padres los que mejor podrán observar la totalidad de conductas de sus hijos.
Algunos medicamentos que se utilizan para los problemas del sueño, son: Melatonina, Difenhidrina, Trazadona, Clonidina, Amitriptilina, Risperidona, Quetiapina, Clonazepán, Clorohidrato, Zolpidena. Cabe aclarar que muchos de estos se utilizan para otros trastornos y como efecto secundario trae aparejado el sueño lo que hace imprescindible la constante supervisación del médico en todos los casos.